Utilisation du kit HYDRAGEL HEMOGLOBIN(E) K 20

Table des matières

I. Introduction
Objectifs
1. Objectif général
2. Objectifs spécifiques
II. Généralités
A. Rappel sur l’hémoglobine
1. Définition
2. Structure
3. Fonctions de l’hémoglobine
3.1. Transport de l’oxygène
3.2. Transport du CO2
3.3. L’effet Bohr
4. Ontogenèse des chaînes de l’hémoglobine
5. Synthèse de l’ Hb
5.1. Synthèse de l’hème
5.2. Synthèse de la globine
6. Protection de l’Hb contre l’ O2
7. Les Hb normales
7.1. Chez l’embryon
7.2. Chez le foetus
7.3. De la naissance à six mois
7.4. A partir de six mois
B. Les hémoglobinopathies
1. Définition
2. Historique
3. Formules des hémoglobines anormales
4. Mécanisme génétique
5. Classification
5.1. La drépanocytose
5.1.1. Répartition
5.1.2. Pathogénie
5.1.3. Physiopathologie et génétique
5.1.4. Biologie
5.1.4.1. Forme homozygote
5.1.4.2. Forme hétérozygote
5.1.5. Clinique
5.1.5.1. Forme hétérozygote
5.1.5.2. Forme homozygote
5.1.6. Complications
5.1.7. Traitement
5.2. L’hémoglobinose C
5.2.1. Forme homozygote
5.2.2. Forme hétérozygote
5.3. L’hémoglobinose D
5.4. Lhémoglobinose E
5.5. L’hémoglobinose M
5.6. L‘hémoglobinose G
5.7. L’hémoglobinose J
5.8. L’hémoglobinose K Woolwich
5.9. L’hémoglobinose K Algérie
5.10. Les doubles hétérozygoties
5.10.1. L’hémoglobinose SC
5.10.2. Les thalasso drépanocytoses
5.10.2.1. La forme usuelle β+/ S
5.10.2.2. La forme usuelleβ 0/ S
5.11. Les Hb instables
5.12. Les Hb à affinité modifiée
5.12.1.Les Hb à affinité augmentée
5.12.2.Les Hb à affinité diminuée
5.13. Les thalassémies
5.13.1. Les syndromes α thalassémiques
5.13.1. 1.L’hydrops foetalis de Bart’s
5.13.1 2.Lhémoglobinose H
5.13.1.3.L’ α thalassémie de type 1
5.13.2. Les syndromes β thalassémiques
5.13.2.1. Les β thalassémies homozygotes
5.13.2.2. Les β thalassémies hétérozygotes
5.13.2.3. Les β thalassémies intermédiaires
III. Méthodologie
1. Lieu d’étude
1.1. Création et missions du CNTS
1.2. Organisation et fonctionnement du CNTS
2. Type d’étude
3. Population d’étude
4. Critères d’inclusion
5. Critères de non inclusion
6. Echantillon
7. Paramètres étudiés
8. Méthode
8.1. Utilisation du kit HYDRAGEL HEMOGLOBIN(E) K 20
8.2. Principe du test
8.3. Réactifs fournis dans le kit
8.4. Analyse des échantillons
8.4.1. Prélèvement et conservation des échantillons
8.4.2. Préparation des échantillons
8.5. Technique
8.5.1. Migration
8.5.2. Fixation
8.5.3. Coloration – décoloration
8.5.4. Lecture
8.6. Résultats
9. Analyse et traitement des données
IV. Résultats
1. Résultats descriptifs
2. Résultats analytiques
V. Commentaires et discussions
1. Approche méthodique
2. Paramètres sociodémographiques
3. Hémoglobinopathies
VI. Conclusion et recommandations
VII. Annexes
1. Fiche signalétique
2. Références bibliographiques