Structures et propriété électronique de l’ester benzoylé du glutacondialdéhyde et ses dérivés mono halogénés

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Table des matières

Introduction générale
Chapitre I : Etude bibliographique
I. Introduction
II. Sel de sodium de glutacondialdéhyde
III. Ouverture cyclique de la pyridine
IV. Structure du glutacondialdéhyde
V. Propriétés chimique du glutacondialdéhyde
1- Réaction de substitution
2- Réaction d’échange
3- Réaction d’acylation
4- Préparation de la pyridine
5- Réaction d’obtention des acétals
6- Réaction de réduction
7- Réaction d’obtention de l’isoxazoline
8- Réaction de condensation
9- Préparation de ω-Halogeno polyénal
VI. Esters dérivés du glutacondialdéhyde
1- Ester d’acétate
Obtention et caractérisation de l’ester d’acétate
2- Ester benzoylé du glutacondialdéhyde
3- Ester benzoylé bromé
Obtention et caractérisation de l’ester benzoylé bromé du glutacondialdéhyde
VII. Autres esters et dérivés du glutacondialdéhyde
VIII. Intérêt des esters dérivés du glutacondialdéhyde
Conclusion
Bibliographie
Chapitre II : Méthodes de chimie quantique, Modèles et indices de réactivité chimique
I. Méthodes de chimie quantique
1- Introduction
2- Equation de Schrödinger
3- Approximation de Born-Oppenheimer
4- L’approximation orbitale
5- Méthode Hartree-Fock
6- L’approximation LCAO
7- Bases d’orbitales atomiques
8- Limites de la méthode Hartree-Fock
9- La méthode de perturbation Møller-Plesset
Méthode de Møller-Plesset d’ordre 2 (MP2)
10- Méthodes basée sur la théorie de la Fonctionnelle de la Densité (DFT)
10-1 Les fonctionnelles locales (LDA)
10-2 Approximation des gradients généralisés GGA
10-3 Les fonctionnelles hybrides
11-Détermination des propriétés électronique d’un système
1. Analyses de population
2. Modèles et indices de réactivité chimique
1- Modèles de la réactivité chimique
1-1- Modèles empiriques
Principe HSAB (Hard and Soft Acids and Bases)
1-2- Modèle théorique basé sur la théorie des orbitales moléculaires frontières
Théorie des orbitales frontières
1-3- Modèle théorique basé sur la Théorie de la fonctionnelle de la densité
1-3-1. Descripteurs globaux
1-3-2. Descripteurs locaux
1-3-3. Descripteurs duals
Conclusion
Bibliographie
Chapitre III : Structures et Propriété électronique de l’ester benzoylé du glutacondialdéhyde et ses dérivés mono halogénés
I. Introduction
II. Détails de calculs
III. Stabilité de l’ester benzoylé de glutacondialdéhyde et ses dérivés mono halogénés
IV. Conformations les plus stables de l’ester benzoylé du glutacondialdéhyde et ses dérivés mono halogénés
1- L’ester benzoylé du glutacondialdéhyde
2- Les dérivés mono halogénés de l’ester benzoylé du glutacondialdéhyde
V. Analyse des paramètres géométriques optimisés de l’ester benzoylé du glutacondialdéhyde et ses dérivés mono halogénés
1- Ester benzoylé du glutacondialdéhyde
2- Ester benzoylé mono Fluoré du glutacondialdéhyde
3- Ester benzoylé mono Chloré du glutacondialdéhyde
4- Ester benzoylé mono Bromé du glutacondialdéhyde
VI. Propriétés électroniques de l’ester benzoylé du glutacondialdéhyde et ses dérivés
mono halogénés
1- Calcul du gap énergétique HOMO/LUMO
Bibliographie
Chapitre IV : Prédiction théorique de la réactivité de l’ester benzoylé du glutacondialdéhyde et ses dérivés mono halogénés
I. Introduction
II. Détails de calculs
III. Réactivité locale de l’ester benzoylé du glutacondialdéhyde et ses dérivés halogénés
1- Analyse de la forme et des coefficients des orbitales frontières
a. Ester benzoylé du glutacondialdéhyde
b. Les esters benzoylé mono Halogénés du glutacondialdéhyde
2- Charges nettes sur les différents sites
3- Indices et descripteurs de réactivité
a) Indices globaux
b) Indices locaux de réactivité
Conclusion
Bibliographie
Annexe
Conclusion générale
Résumé

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