Méthodes quantiques pour les calculs d’énergies électroniques

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Table des matières

Introduction générale
Bibliographie
I Méthodologie et développements
1 La spectroscopie IR théorique
1.1 Description du mouvement
1.2 Méthodes quantiques pour les calculs d’énergies électroniques
1.3 Approche indépendante du temps
1.3.1 En mécanique classique
1.3.2 En mécanique quantique
1.4 Approches dépendantes du temps
1.4.1 En mécanique classique
1.4.2 En mécanique quantique
1.5 Intensités IR calculées
1.5.1 Calculs statiques
1.5.2 Calculs dynamiques
Bibliographie
2 Champs de forces
2.1 Généralités
2.2 Champs de forces additifs de paire (Champs de forces de 1ère génération)
2.2.1 Interactions de valence
2.2.2 Interactions d’atomes non liés
2.3 Champs de forces polarisables (Champs de forces de 2nde génération)
2.3.1 Modèle de multipôles ponctuels
2.3.2 Modèle de Drude
2.3.3 Modèle des charges fluctuantes
2.4 Le champ de forces polarisable AMOEBA
2.4.1 Formalisme
2.4.2 Extraction des multipôles atomiques
2.4.3 Paramètres du champ de forces de l’eau
Bibliographie
3 Développements théoriques
3.1 Recherche de structures de basse énergie
3.2 Analyse des modes normaux
3.2.1 Implémentation pour l’étude des peptides
3.2.2 Implémentation pour l’étude des ions solvatés
3.3 Modélisation de la spectroscopie du partage de proton : Empirical Valence Bond
3.3.1 Un modèle EVB à 2 états
3.3.2 Description d’un partage symétrique : la série des diacides déprotonés HO2C-(CH2)n-CO−2
Bibliographie
Annexe A
Annexe B
II Applications
4 Dynamique des ions hydratés
4.1 Dynamique des ions dans une nanogoutte de 100 H2O (AMOEBA03)
4.2 Validation du nouveau jeu de paramètres de l’eau AMOEBA14 pour la dynamique des ions solvatés
4.2.1 Comportement dynamique des ions
4.2.2 Influence des paramètres
4.2.3 Temps de résidence
Bibliographie
Conclusion générale

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