Métabolisme cellulaire de l’homocysteine

♣ Contenu du memoire

Introduction
Chapitre I: Marqueurs Tumoraux
I. 1. Définition
I. 2. Marqueur idéal
I.3. Classification
I.3.1. Les marqueurs sécrétés Par la tumeur
I.3.1.1. Les protéines embryonnaires
I.3.1.2. Les marqueurs de cellules matures
I.3.2. Les marqueurs témoignant d’une réaction de l’hôte à l’envahissement tumoral
1.3.3. Les marqueurs tissulaires
I.4. Les méthodes de dosage
Chapitre II: L’homocysteine
II.1. Métabolisme cellulaire de l’homocysteine
II.1.1. Les voies de la remethylation
II.1.2. La voie de la transulfuration
II.2. L’homocystéine circulante
II.2.1. Les différentes formes physicochimiques d’homocysteine circulantes
II.2.2. Facteurs favorisant une hyperhomocysteinemie
II.2.2.2. Facteurs nutritionnels
II.2.2.3. Facteurs génétiques
Chapitre III: les leucémies
III.1. Leucémie lymphoïde chronique llc
III.1.1. Définition
III.1.2. Epidémiologie
III.1.3. Facteurs étiologique
III.1.4. Physiopathologie
III.1.5. Circonstances de découverte
III.1.5.1. Signes cliniques
III.1.6. Adénopathies
III.1.6.1. Adp superficielle
III.1.6.2. Les Adp profondes
III.1.7. Splénomégalie
III.1.8. Hépatomégalie
III.1.9. Autres Signes
III.1.10. Biologie
III.1.10.1. Hémogramme
III.1.10.2. Myélogramme
III.1.11. Diagnostic positif
III.1.12. Diagnostic différentiel
III.12.1. Les lymphocytoses polyclonales
III.12.2. Les lymphocytoses monoclonales
III.12.3. Les syndromes lymphoprolifératifs
III. 2. Leucémie myéloïde chronique LMC
III.2.1. Définition
III.2. 2. Etiologie
III.2.3. Epidémiologie
III.2.4. Clinique
III.2.4.1. Symptomatologie clinique
III.2.5. Arguments biologiques
III.2.5.1. Hémogramme
III.2.5.2. Médullogramme
III.2.5.3. Autres examens
III.2.6. Diagnostic positif
III.2.7. Diagnostic différentiel
III.2.7.1. Réactions leucémoides
III.3. Leucémie aigue
III.3.1. Définition
III.3.2. Etiologie
III.3.3. Signes cliniques
III.3.3.1. Hémogramme
III.3.3.2.Myélogramme
III.3.3.3. Immunophenotype
III.3.3.4. Cytogénétique
III.3.3.5. Biologie moléculaire
III.3.3.6. Autres anomalies biologiques
III.3.4. Diagnostic positif
III.3.5. Diagnostic différentiel
III.4. Leucémie aigue lymphoblastique
Chapitre IV: Matériel et méthodes
IV.1. Echantillonnage
IV.2. Extraction de l’ADN
IV.2.1. Destruction des membranes des globules blancs
IV.2.2. Elimination des protéines
IV.2.3. Récupération de l’ADN
IV.2.4. Solubilisation de l’ADN – Obtention de l’extrait
IV.2.5. Pureté et concentration de l’extrait
IV.2.6. Pureté
IV.2.7.Concentration
IV.3. PCR temps réelle
IV.3.1. Introduction
IV.3.2. Principe de l’appareil
IV.3.3. Détection de l’ADN avec un fluorophore, le SYBR Green
IV.3.4. Sondes d’hybridation
IV.3.5. Courbes de fusion
IV.4. Technique de dosage
IV.4.1. Homocysteine
IV.4.1.1. Principes de dosage
IV.5. Méthodes statistiques
Chapitre V: Résultats et discussions
V.1. Pour la MTHFR1 (C677T)
V.2. Pour la MTHFR2 (A1298C)
V.3. Pour la MS ou la MTR (A2756G)
V.4. Concernant la MSR ou la MTRR (A66G)
Conclusion Générale
Annexe