MALADIES REPUTÉES CONTAGIEUSES

MALADIES REPUTÉES CONTAGIEUSES

Espèces sensibles 

La brucellose est une zoonose dont les espèces réservoirs sont habituellement les ruminants (bovins, ovins, buffles, yacks, chameaux, dromadaires…), les porcins, les canidés, les lièvres et les rongeurs. Les volailles, les oiseaux sauvages et les dauphins sont également des espèces sensibles. Les hommes peuvent être infectés par B. melitensis, B. abortus, B. suis et plus rarement par B. canis ; causant à chaque fois de sérieuses maladies. (Brack 1987). De rares cas d’infections liées à la brucellose ont été mis en évidence chez les primates. Pinkerton (1967) rapporte un cas de brucellose, identifiée comme B. melitensis, chez un babouin sauvage au Kenya. Cependant il demeure quelques interrogations vis-à-vis de cette découverte car les conditions de croissance de Bordetella bronchiseptica ressemblent à celles de Brucella sp. et il existe de nombreuses réactions croisées lors des tests d’agglutinations. D’autres études ont montré quelques babouins (Papio sp.) séropositifs au Kenya (Kalter 1967). 50 sérums prélevés sur des Callithrix penicillata se sont révélés négatifs en anticorps anti-brucella (Ricciardi 1976) cependant des sérologies positives ont été retrouvées chez des ouistitis Callithrix jacchus (CNRS 2009). Aucun anticorps brucellique n’a été mis en évidence chez le macaque Rhésus Macaca mulatta en particulier, cependant les macaques peuvent être infectés expérimentalement avec B. melitensis , B. abortus, B. suis et B. canis (Brack 1987). Les conséquences pathologiques sur les macaques rhésus après une exposition par aérosol de B. melitensis sont semblables à celles observées chez l’homme avec la brucellose, ces résultats pourraient donc aider au développement d’un vaccin contre la brucellose pour les hommes. (Mense 2004). La description de l’infection chez les primates non-humains a été plutôt limitée et fut initialement étudiée à la Southwest Foundation for Biomedical Research (SFBR) il y a 45 ans. L’étude de Schlabritz-Loutsevitch et al. (2009) décrit pour la première fois deux cas d’infections naturelles de Brucellose associés à des avortements ou mort-nés chez des primates non-humains (babouins Papio spp) issus d’une même colonie. De plus cette étude a mis en évidence et isolé une nouvelle espèce de Brucella. La souche isolée ressemble morphologiquement à Brucella bien que ses caractéristiques phénotypiques ne soient pas compatibles avec chacune des espèces actuellement décrites.

Diagnostic sérologique

Le diagnostic et le dépistage sérologiques sont très utilisés, sur sérum ou lait. Les anticorps détectés sont ceux dirigés contre les épitopes du LPS, ce qui entraîne des problèmes de parenté entre Brucella abortus et d’autres bactéries. En effet, lorsque la prévalence est faible, la valeur prédictive de ces tests diminue car beaucoup de faux positifs apparaissent, notamment à cause d’une réaction croisée avec Yersinia enterocolitica (Kittelberger 1997). De plus, l’intensité et la durée de la réponse humorale sont très variables en fonction des individus et des doses infectieuses, avec aussi des variations qualitatives. La réalisation de ces tests doit suivre les standards internationaux définis par l’Office International des Epizooties, et les réactifs utilisés doivent avoir été produits en respectant les standards décrits. Ainsi, pour la production d’antigènes de diagnostic, seules les souches S99 (Weybridge) ou 1119-3 de Brucella abortus peuvent être utilisées. Ces souches doivent être complètement « smooth » et ne doivent pas agglutiner en milieu salin. Elles doivent provenir de cultures pures et se montrer conformes aux caractéristiques de Brucella abortus biovar1 d’indépendance vis-à-vis du CO2.

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PREMIÈRE PARTIE : MALADIES REPUTÉES CONTAGIEUSES
1- La Brucellose  
Présentation de l’agent  
I- Classification
II- Principaux caractères bactériologiques
III- Pathogénie
Données épidémiologiques  
I- Répartition géographique
II- Espèces sensibles
III- Transmission
a- Sources de contamination
b- Modes de transmission
Expression clinique  
Méthodes diagnostiques  
I- Introduction
II- Diagnostic direct
a- Diagnostic bactériologique
b- Diagnostic par PCR (Polymerase Chain Reaction)
III- Diagnostic indirect
a- Diagnostic sérologique
b- Intradermo-réaction à la brucelline
Réglementation sanitaire  
Prophylaxie et traitement  
I- Prophylaxie
a- Prophylaxie médicale
b- Prophylaxie sanitaire
II- Traitement
2- La fièvre charbonneuse  
Présentation de l’agent  
I- Classification
II- Principaux caractères bactériologiques
III- Pathogénie
Données épidémiologiques  
I- Répartition géographique
II- Espèces sensibles
III- Transmission
a- Sources de contamination
b- Modes de transmission
Expression clinique  
Méthodes diagnostiques  
I- Identification de l’agent pathogène
a- Culture et identification de Bacillus anthracis
i) Prélèvement frais
ii) Mise en évidence de la capsule
iii) Autres prélèvements
b- Mise en évidence immunologique et diagnostic
i) La réaction d’Ascoli
ii) Chromatographie
iii) Immunofluorescence
c- Confirmation de la virulence par la réaction d’amplification en chaîne par polymérase (PCR)
II- Épreuves sérologiques
III- Épreuve d’hypersensibilité (AnthraxineTM)
IV- Avancées dans les techniques de diagnostic
Réglementation sanitaire  
Prophylaxie et traitement  
I- Prophylaxie
a- Lutte
b- Vaccination
II- Traitement
3- Les fièvres hémorragiques simiennes  
Présentation des agents  
I- Généralités sur les fièvres hémorragiques simiennes
II- Les Filovirus
a- Le virus Ebola
b- Le virus Marburg
III- Le Nairovirus Crimée-Congo
IV- Les Alphavirus
a- Le virus de Mayaro
b- Virus de Chikungunya
V- Virus Amaril
Données épidémiologiques  
I- Répartition géographique et espèces sensibles
II- Transmission
a- Le cas des arbovirus
i) Le virus de Chikungunya
ii) Le virus de Mayaro
iii) La fièvre jaune
iiii) La fièvre hémorragique Crimée-Congo
b- Cas des Filovirus
i) Ebola
ii) Marburg
Expression clinique  
Méthodes diagnostiques  
I- Diagnostic différentiel
II- Diagnostic de laboratoire
III- Récentes découvertes
Réglementation sanitaire  
I- La réglementation actuelle sur la manipulation du virus
II- Réglementation actuelle sur l’importation de primates non-humains concernant les fièvres hémorragiques simiennes
III- Les mesures à prendre en cas de découverte d’animal positif
IV- Les laboratoires et experts de référence
Prophylaxie et traitement  
I- Prophylaxie
a- Virus Ebola
b- Le virus Marburg
c- Fièvre hémorragique Crimée-Congo
d- Fièvre de Mayaro
e- Maladie à virus chikungunya
f- Fièvre jaune
II- Traitement
4- Herpèsvirose simienne de type B  
Présentation de l’agent  
I- Classification
II- Principaux caractères virologiques
a- Les caractéristiques structurales du virion
b- Le génome
c- Les protéines virales
d- La variabilité génétique du CeHV-1
III- Pathogénie
Données épidémiologiques  
I- Répartition géographique
II- Espèces sensibles
a- Les espèces concernées naturellement
b- Les espèces sensibles en captivité ou expérimentalement
III- Transmission
a- Les sources de contamination
b- Modes de transmission
Expression clinique  
I- Les signes cliniques de la forme classique chez le macaque
a- La primi-infection
b- La latence virale et les récurrences par réinfection endogène
II- Aspect lésionnel
a- Sur le plan macroscopique
b- Sur le plan microscopique
III- Formes cliniques atypiques
Méthodes diagnostiques  
I- Sérologie
a- Tests de neutralisation, RIA, Western Blot et ELISA
i) Test de neutralisation
ii) Dosages radio-immunologiques
iii) Le Western Blot
iiii) Les tests ELISA
c- Problèmes posés par la sérologie
i) les sérologies faussement négatives
ii) Les sérologies faussement positives
II- Polymérisation en chaîne (PCR)
Réglementation sanitaire  
I- La réglementation actuelle sur la manipulation du virus
II- La réglementation actuelle sur l’importation des macaques concernant le CeHV-1
III- Les mesures à prendre en cas de découverte d’animal positif
Prophylaxie et traitement
I- Prophylaxie et prévention
a- Chez l’animal
b- Chez l’homme
II- Le traitement de l’herpès virose B chez l’animal
a- Le traitement médical
b- La vaccination anti-CeHV-1
5- Maladie d’Aujeszky
Présentation de l’agent  
I- Classification
II- Principales caractéristiques
III- Pathogénie
Données épidémiologiques  
I- Répartition géographique
II- Espèces sensibles
III- Transmission
Expression clinique  
Méthodes diagnostiques  
I- Identification de l’agent pathogène
a- Isolement du virus
b- Identification par amplification en chaîne par polymérase
II- Épreuves sérologiques
Réglementation sanitaire  
Prophylaxie et traitement  
I- Prophylaxie
II- Traitement
6- La rage
Présentation de l’agent   
I- Classification
II- Principaux caractères virologiques
a- Morphologie
b- Culture
c- Sensibilité et résistance
d- Antigènes et induction d’anticorps
e- Immunité antirabique
III- Pathogénie
Données épidémiologiques  
I- Répartition géographique
II- Espèces sensibles
III- Transmission
a- Les sources de contamination
i) Les organismes vivants
ii) Les matières virulentes
iii) Le milieu extérieur
b- Modes de transmission
Expression clinique  
I- Symptômes
II- Lésions
a- Macroscopiques
b- Microscopiques
Méthodes diagnostiques  
I- Diagnostic de terrain
II- Diagnostic expérimental
a- Épreuves de laboratoire de routine
i) Identification immunochimique de l’antigène du virus rabique
ii) Détection de la réplication du virus rabique après inoculation
iii) Identification histologique des lésions cellulaires caractéristiques
b- Autres épreuves d’identification
III- Épreuves sérologiques
Réglementation sanitaire  
I- La réglementation actuelle sur la manipulation du virus
II- La réglementation actuelle sur l’importation des primates non humains
III- Les mesures à prendre en cas de découverte des animaux enragés, suspects et des mordeurs
IV- Laboratoires de référence
Prophylaxie et traitement  
I- Prophylaxie
a- Prophylaxie sanitaire
b- Prophylaxie médicale
II- Traitement
7- La tuberculose
Présentation de l’agent  
I- Classification
a- Les mycobactéries pathogènes
b- Les mycobactéries opportunistes
c- Les mycobactéries saprophytes
II- Principales caractéristiques des bacilles tuberculeux
a- Morphologie générale
b- Propriétés tinctoriales
c- Caractères culturaux
d- Caractéristiques biochimiques et génétiques
e- Sensibilités et résistances
III- Pathogénie
Données épidémiologiques  
I- Répartition géographique
II- Espèces sensibles
III- Transmission
a- Sources de contamination
b- Modes de transmission
c- Facteurs de réceptivité
Expression clinique  
Méthodes diagnostiques  
I- Diagnostic clinique et anatomo-pathologique
a- Examen clinique
b- Examens complémentaires
c- Diagnostic post-mortem
II- Méthodes de diagnostic direct
a- Examen direct et mise en évidence de l’acido-alcoolo-résistance
b- Culture bactériologique
c- Méthodes basées sur la détection des acides nucléiques
i) Méthodes d’amplification génomique
ii) Méthodes de génotypage : R.F.L.P. et spoligotyping
III- Méthodes de diagnostic indirect
a- Recherche de témoin de l’immunité cellulaire
i) Test tuberculinique intra-dermique
ii) Le test interféron gamma
b- Recherche de témoins de l’immunité humorale
i) ELISA
ii) MAPIA (Multi-Antigen Print Immunoassay)
iii) PrimaTB StatPak®
Réglementation sanitaire  
I- Bases de la réglementation
II- La réglementation actuelle sur l’importation des primates concernant la tuberculose
III- Laboratoires de référence
Prophylaxie et traitement
I- Prophylaxie
II- Traitement
DEUXIÈME PARTIE : MALADIES A DÉCLARATION OBLIGATOIRE
1- Les ESST  
Présentation de l’agent  
I- Classification
II- Nature, rôle biologique et caractéristiques
III- Pathogénie
a- Réplication périphérique et entrée dans le système nerveux
b- Neuropathogenèse des ESST
Données épidémiologiques  
I- Répartition géographique
II- Espèces sensibles
a- Cas en milieu naturel
b- Cas en milieu expérimental
III- Transmission
a- Sources de contamination
b- Modes de transmission
Expression clinique  
Méthodes diagnostiques  
I- Identification de l’agent pathogène
a- Diagnostic histologique
b- Méthodes immunohistochimiques
c- Méthodes de Western blot
d- Méthodes rapides
e- Autres épreuves de diagnostic
i) Recherche des protéines fibrillaires en microscopie électronique
ii) Diagnostic par inoculation à des animaux de laboratoire
II- Épreuves sérologiques
Réglementation sanitaire  
Prophylaxie et traitement  
I- Prophylaxie
II- Traitement
2- La variole du singe
Présentation de l’agent  
I- Classification
II- Principales caractéristiques
III- Pathogénie
Données épidémiologiques  
I- Répartition géographique
II- Espèces sensibles
III- Transmission
a- Sources de contamination
b- Modes de transmission
Expression clinique  
Méthodes diagnostiques  
I- Identification de l’agent pathogène
a- Microscopie électronique en transmission
b- Isolement du virus en cultures cellulaires
c- Isolement du virus sur membrane chorio-allantoïdienne (MCA)
d’oeuf de poule embryonné et sur peau de lapin
d- Immunohistochimie
e- Amplification en chaîne par polymérase
II- Épreuves sérologiques
Réglementation sanitaire
Prophylaxie et traitement
I- Prophylaxie
II- Traitement
TROISIÈME PARTIE : LES MALADIES RÉGLEMENTÉES À L’IMPORTATION
1- Les entérobactéries pathogènes  
Présentation de l’agent  
I- Classification
II- Principales caractéristiques bactériennes
III- Pathogénie
a- Salmonellose
b- Shigellose
c- Yersiniose
Données épidémiologiques  
I- Répartition géographique et espèces sensibles
II- Transmission
a- Salmonellose
i) Sources de contamination
ii) Modes de contamination
b- Shigellose
i) Sources de contamination
ii) Modes de contamination
c- Yersiniose
i) Sources de contamination
ii) Modes de contamination
Expression clinique  
I- Salmonellose
II- Shigellose
III- Yersiniose
Méthodes diagnostiques  
I- Diagnostic sérologique
II- Diagnostic bactériologique
III- Diagnostic par PCR
Réglementation sanitaire
I- Réglementation actuelle sur la manipulation des entérobactéries
II- Réglementation actuelle sur l’importation des primates non-humains concernant les bactéries entéropathogènes
III- Laboratoires de référence
Prophylaxie et traitement  
I- Prophylaxie
II- Traitement
CONCLUSION  
ANNEXES  
Annexe 1 : Classification des primates
Annexe 2 : Textes réglementaires
Annexe 3 : Mode d’emploi du test PrimaTB StatPak®
Annexe 4 : Bon de commande européen PrimaTB StatPak®
BIBLIOGRAPHIE 

Rapport de fin d'études, mémoire et thèse complet en pdfTélécharger le rapport complet 

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