hototélomérisation de l’Acétate de Vinyle

♣ Contenu du memoire

Dédicace
Remerciements
Liste des abréviations
Sommaire
Introduction générale
1. Introduction
2. Notions sur la polymérisation radicalaire
2.1. Réaction de photoamorçage
2.2. Réaction de propagation
2.3. Réaction de terminaison
2.4. Réaction de transfert de chaîne
2.5. Détermination de la vitesse de photopolymérisation radicalaire
2.6. Rendement quantique de photopolymérisation radicalaire
3. La télomérisation radicalaire
3.1. Notions sur la télomérisation
3.1.1. La télomérisation radicalaire par le système redox
3.1.2. La télomérisation radicalaire par les autres systemes
3.2. Réactions de la phototélomérisation
3.3. Les agents de transfert
3.4. Cinétique de la télomérisation radicalaire
3.5. Télomères, propriétés et applications
4. Conclusion
Chapitre II : Méthodes expérimentales
1. Produits utilisés
1.1. Monomère
1.2. Photoamorceurs
1.3. Agents de transfert
1.4. Solvants
1.5. Préparation des échantillons
1.6. Technique d’irradiation
2. Dispositif d’irradiation
3. Méthode de détermination de l’intensité lumineuse
6. Méthode de mesure et d’analyse des produits de réaction
6.1. Gravimétrie
6.2. Spectroscopie FT-IR
6.3. Spectroscopie UV-Visible
6.4. RMN H1
Chapitre III : Etudes Cinétique de la Phototélomérisation de l’Acétate de Vinyle
1. Introduction
2. La photopolymérisation de l’acétate de vinyle
2.1. Caractérisation des groupes fonctionnels par spectroscopie FT-IR
2.2. Détermination de la vitesse de la photopolymérisation
3. La phototélomérisation de l’acétate de vinyle
3.1. En présence du tétrachlorure de carbone
3.2.1. Mécanisme réactionnel proposé
3.2.2. Caractérisation des groupes fonctionnels par spectroscopie FT-IR
3.2. En présence d’éthanol thiol
3.2.1. Mécanisme réactionnel proposé
3.2.2. Caractérisation des groupes fonctionnels par spectroscopie FT-IR
4. Détermination de la vitesse de la phototélomérisation de l’acétate de vinyle
4.1. En présence du tétrachlorure de carbone
4.2. En présence de l’éthanol thiol
5. Influence de la composition de la formulation
5.1. Influence de la concentration du monomère
5.2. Influence de la concentration du télogène
5.3. Influence de la nature du télogène
5.4. Influence de l’intensité d’irradiation
6. Conclusion
Conclusion générale
Références bibliographiques