Eléments nécessaires à l’érythropoïèse

Eléments nécessaires à l’érythropoïèse

 Principe de fonctionnement du SYSMEX XE 2100

L’analyseur Sysmex XE 2100 utilise les principes de cytométrie de flux et de fluorescence des acides ribonucléiques cellulaires pour la détermination de la formule sanguine. Après lyse des globules rouges, les cellules marquées sont injectées devant le faisceau laser où elles sont analysées selon leur volume, leur structure et leur fluorescence. Cette analyse permet non seulement de séparer les cinq populations leucocytaires habituelles mais également, entre autres, d’individualiser les cellules granuleuses immatures (métamyélocytes, myélocytes, promyélocytes matures) et de les quantifier systématiquement.
 Caractéristiques
 Cadence pour numération = 80 échantillons par heure.
 Automate réellement multiparamétriques & sélectif tube par tube.
 Passeur linéaire à racks de 10 tubes avec agitation par retournement des tubes.
 L’aiguille de prélèvement fait l’objet d’un rinçage interne et externe par circulant de diluant à contre courant permettant d’éviter toute contamination résiduelle.
 En mode automatique le volume prélevé est de 150 µl pour un volume nécessaire dans le tube de 600 µl.
 En mode manuel l’analyseur prélève 85 µl de sang.
 Il est possible de traiter des échantillons capillaires à partir de 40 µl de sang via de dilution externe au 1/5 avec correction automatique des résultats.
 Réactifs
– Colorant de May-Grunwald, neutre, contient :
 un colorant acide : l’éosine
 un colorant basique : le bleu de méthylène, sous forme d’éosinate de bleu de méthylène [18].
– Colorant de Giemsa, neutre, contient :
 un colorant acide : l’éosine
 un colorant basique : les azurs de méthylène, sous forme d’éosinate d’azur de méthylène [18].
– Tampon phosphate pH 7,0.

HEMOGRAMME 

L’hémogramme est le premier examen biologique utilisé pour dépister, explorer et suivre la plupart des hémopathies. Il a pour but d’apporter des informations quantitatives sur les cellules sanguines (Numération Formule Sanguine) mais également des informations qualitatives, et sur les constantes de Wintrobe à savoir CCMH, VGM, TCMH. IL peut nous informer également sur le taux de réticulocytes. Il est réalisé à partir d’un échantillon de sang prélevé par ponction veineuse et recueilli dans un tube sec contenant un anticoagulant de type EDTA.

MYELOGRAMME

Le principe du myélogramme et d’une part estimer la richesse cellulaire de la moelle osseuse, identifier et répartir par lignée et par ordre de maturation, les cellules lors du parcours afin d’en établir le pourcentage et d’autre part, le pratiqué au cours du bilan d’extension de certaines affections malignes comme les anémies carentielles, les leucémies aigues et les aplasies médullaires

Guide du mémoire de fin d’études avec la catégorie Physiopathologie sur les folates

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Table des matières

Introduction
Revue bibliographique
I-Généralités
I-1 Erythropoïèse
I-1-1 Définition
I-1-2 Eléments nécessaires à l’érythropoïèse
I-2 Hémoglobine
I-2-1 La partie protéique de l’hémoglobine: la globine
I-2-2 La partie non protéique de l’hémoglobine: l’hème
I-3 Anémies
I-3-1 Définition
I-3-2 Symptômes
I-3-3 Classifications
I-3-4 Analyse médicales
II-Epidémiologique
II-1 Anémie mégaloblastique
II-1-1 carences en acide folique
II-1-2 carences en vitamine B12
III-Physiopathologie sur les folates
III-1 Rappels sur les folates
III-1-1 Nomenclature
III-1-2 Structure chimique
III-1-3 Sources alimentaire, Besoins, Réserve
III-1-4 Absorption
III-1-5 Transport
III-1-6 Métabolisme
III-2 Rappels sur la vitamine B12
III-2-1 Nomenclature
0 III-2-3 sources alimentaire, Besoins, Réserve
III-2-4 Absorption
III-2-5 Transport
III-2-6 Métabolisme
III-3 Interrelations métabolique de la vitamine B12 et des folates
IV-Diagnostic d’anémie mégaloblastique
IV-1 Diagnostic positif
IV-1-1 Signes clinique
IV-1-2 Signe biologique
V-Traitement d’anémie mégaloblastique
BUT DE TRAVAIL
MATERIEL ET METHODES
I-Matériel
I-1 Appareils utilisés
I-1-1 Principe de fonctionnement du SYSMEX XE 2100
I-1-2 Caractéristiques
I-2 Réactifs
II-Méthodes
II-1 Hémogramme
II-1-1 Principe
II-2 Myélogramme
II-2-1 Principe
II-3 Préparation de frottis
II-3-1 Protocole
II-4 Coloration de frottis au May-Grunwald Giemsa (MGG)
II-4-1 Protocole
II-5 Examen du frottis
I-Résultats
I-1 Données épidémiologiques
I-1-1 Répartition des patients selon l’âge
I-1-2 Répartition des patients selon le sexe
I-1-3 Répartition des patients selon les services
I-1-4 Origine des patients
I-1-5 Antécédents
I-2 Données cliniques
I-2-1 Singes cliniques
I-2-2 Durée des symptômes
I-3 Donnée précliniques
I-3-1 Hémogramme
I-3-1-1 Répartition des patients selon le taux d’hémoglobine
I-3-1-2 Répartition des patients selon le VGM
I-3-1-3 Répartition des patients selon le taux des plaquettes
I-3-1-4 Répartition des patients selon le taux des leucocytes
I-3-2 Myélogramme
I-3-3 Dosage vitaminiques
I-3-4 Traitement
I-3-5 Evolution
II-discussion
CONCLUSIO

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