Soutenance mémoire
Les types de médicament
Les médicaments magistraux Ils sont préparés par le pharmacien en exécution d’une prescription médicale, en principe original, destinée au traitement particulier d’un malade
Les médicaments officinaux Ils figurent à la pharmacopée ou au formulaire national préparés par le pharmacien ou délivrés sous sa responsabilité.
Les spécialités pharmaceutiques Selon l’article L.601 du code de santé publique français, ce sont des médicaments préparés à l’avance, présentés sous un conditionnement particulier caractérisés par une dénomination spéciale et vendus dans plus d’une officine Selon cet article, aucune spécialité ne peut être débitée à titre gratuit ou onéreux, si elle n’a reçu au préalable le visa ou l’autorisation de mise sur le marché, délivrée par le ministre chargé de la santé
Les médicaments génériques On attend par générique toute copie d’un médicament dont le brevet est tombé dans le domaine public après 20ans d’exploitation exclusive, de la spécialité originale. Ceci est valable dans les pays européens depuis la conférence de Munich de 1978, ainsi que dans les pays francophones. Les médicaments génériques sont classés en trois catégories :
– Les génériques intégraux Ce sont des copies intégrales du médicament original ou médicament essentiellement similaire. Pour ces médicaments, le dossier de demande de visa peut être allégé. Ils ont le même principe actif, la même forme pharmaceutique et la même bio équivalence avec la molécule mère. Au vu de cette définition, il est clair que tout produit se distinguant du médicament orignal sur l’un des produits précipités, doit faire l’objet d’investigations particulières pour justifier ou expliquer ces divergences
– Les génériques plus : Ce sont des médicaments présentant une amélioration par rapport au médicament initial : présentation plus attractive, forme pharmaceutique améliorée, efficacité prolongée, efficacité plus rapide, amélioration de la biodisponibilité, amélioration de la tolérance, augmentation des doses unitaires…
– Les génériques thérapeutiques : Ce sont des médicaments qui présentent la même activité thérapeutique que le produit d’origine grâce au même principe actif, au même dosage mais avec une formulation différente.
Produits officinaux divisés Ce sont des produits fabriqués industriellement et figurant sur une liste établie par arrêté du ministre de la santé publique.
L’inspection de la pharmacie
L’inspection de la pharmacie concerne tous les maillons de la chaine du médicament. Le pharmacien inspecteur est appelé à veiller à l’échelle nationale à la sécurité sanitaire tout le long de la chaine du médicament. Fonctionnaires de l’état, les pharmaciens inspecteurs de santé publique participent à la conception de la politique de santé et ils sont chargés, sous l’autorité du ministre de la santé, de l’exécution et du contrôle de cette politique dans le domaine de la compétence. Ils contrôlent l’application des lois et règlements relatifs à l’exercice de la pharmacie et de la biologie médicale dans le cadre de leur attribution, ils peuvent être chargés d’études et de missions spéciales. Ils peuvent être associés a l’enseignement, à la formation et à la recherche dans le domaine de la santé publique. Dans l’exercice de leur mission, ils veillent aux respects du secret professionnel et aux règles professionnelles. C’est pourquoi les inspecteurs de la pharmacie sont tenus au secret professionnel dans les conditions prévues par l’article 363 du code pénal. [4]
Direction de la pharmacie et du médicament
Selon le décret N° 2020-936, du 03 Avril 2020 portant organisation du Ministère de la Santé et de l’action sociale, la Direction de la Pharmacie et du médicament a pour mission l’élaboration et le suivi de la mise en œuvre de la politique et des programmes dans le domaine de la pharmacie, du médicament et des autres produits de santé. La Direction de la Pharmacie et du médicament comprend :
-la Division des études, de la réglementation et de la documentation ;
– la Division du contrôle administratif des médicaments ;
– la Division des stupéfiants et des substances psychotropes ;
-la division de l’homologation des médicaments et des compléments alimentaires ;
-la division des dispositifs médicaux et des produits cosmétiques. [16]
Elle est chargée à ce titre :
-d’élaborer les textes législatifs et réglementaires relatifs à la pharmacie, aux médicaments aux substances vénéneuses, à l’alcool, et aux dispositifs médicaux et de veiller à leur application ;
-de rassembler et d’exploiter toutes les informations relatives à la pharmacie et au médicament dans leurs différents aspects ;
-de réglementer l’exercice des professions pharmaceutiques, de contrôler les établissements pharmaceutiques de fabrication et de distribution en gros de médicaments, les officines de pharmacie, les pharmacies publiques et privées, les dépôts de médicaments et tout autre établissement et lieux où sont détenues des substances vénéneuses ;
-de délivrer le visa pour les médicaments ;
-d’établir les normes spécifiques de la pharmacopée et d’élaborer le formulaire national ;
-de réglementer et d’assurer la promotion de la pharmacopée traditionnelle ;
-de surveiller la circulation et l’emploi des stupéfiants et substances psychotropes et vénéneuses ;
-de mettre en place un système de pharmacovigilance et d’assurer la mise en œuvre des décisions arrêtées à ce titre ;[11]
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Table des matières
INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE
Chapitre I : processus d’approvisionnement
I. Le médicament
1. Définition et types de médicaments
1.1. Définition
1.2. Les types de médicament
2. Législation et règlementation du médicament
2.1. Code de la santé publique
2.3. L’inspection de la pharmacie
3. Médicaments essentiels
3.1 Définition
3.2 Choix
3.3. Liste nationale des médicaments et produits essentiels
3.4. Financements des médicaments
II. Structure de prise en charge des médicaments
1. Direction de la pharmacie et du médicament
2. Laboratoire national de contrôle des médicaments
3. Pharmacie nationale d’approvisionnement
4. Pharmacie hospitalière
5. L’ordre des pharmaciens
6. Le marché pharmaceutique
III. Cartographie du système d’approvisionnement et de distribution des produits pharmaceutiques
1. Objectifs
2. Le cycle de l’approvisionnement
2.1. La sélection
2.2. Acquisition
2.3. Distribution
2.4. Logistique des approvisionnements
Chapitre II : Gestion des stocks
I. Définition
II. Objectifs
III. Principes généraux
1. Les entrées
1.1. La commande
1.2. La réception de la livraison
2. Sorties
2.1. Transfert des magasins vers le point de vente
2.2. Sorties au point de vente des produits pharmaceutiques
IV. Les indicateurs liés à la gestion des stocks
1. Le taux de rotation des stocks
2. Le taux de rupture
V. Bases théoriques
1. Notion de stock minimum
2. Notion de stock moyen
3. Stock de sécurité
4. Stock d’alerte
5. Stock maximum
6. Notion de délai d’obtention
Chapitre III : cadre théorique de la distribution de Pareto
I. Principe et définition
II. Méthodologie
III. Interprétation
IV. Avantages ; inconvénients ; limites
V. Application
DEUXIEME PARTIE : DISTRIBUTION DE PARETO DES STOCKS DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES A LA PHARMACIE CENTRALE DU CENTRE HOSPITALIER NATIONAL UNIVERSITAIRE DE FANN
I. Cadre de l’étude
1. Présentation du CHNUF
2. Pharmacie centrale
2.1. Situation géographique
2.2. Organigramme
2.3. Les locaux
2.4. Missions
II. Matériel et Méthode
1. Matériel
2. Méthode
III. Résultats
1. La classification des produits pharmaceutiques selon la quantité sortie
1.1. Classification des produits totaux
1.2. Classification des catégories
2. Classification des produits pharmaceutiques selon leurs prix totaux
2.1. Classification des produits totaux sortis
2.2. Classification des catégories
3. Classification ABC de PARETO des produits sortis
3.1 Classification ABC PARETO de référence
3.2 Classification de Pareto des produits totaux
3.3. Classification des catégories
3.4. Comparaison des catégories
IV. COMMENTAIRES
CONCLUSION
REFERENCES
ANNEXES
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